战略性行业如疫苗等生化制品的研制必须在国有框架下运行

点击：  作者：环球时评    来源：环球时评  发布时间:2018-07-23 17:27:48

  

疫苗造假问题不止一次的出现，让人触目惊心，究其原因，一是制度性管理存在漏洞，二是处罚成本太低。

 

作为保障国民健康的儿童预防接种制品，其安全性必须做到万无一失，否则，引起的不良后果不堪设想。

 

疫苗企业私有化，成为了资本买办捞钱的工具，资本买办通过与国外的不明势力的苟合，顺利的拿到绿卡，企图逃脱法律的制裁，甚至他们不排除在疫苗问题上“做手脚”，服务某国“扼杀”中国的战略。

 

当务之急，一是减少损失，深查问题，法办责任人；二是彻底拆分相关企业，使其在国有框架下运行。决不可再一次在类似问题上出问题，影响中华民族的复兴大业。

 

李克强在批示中要求，国务院要立刻派出调查组，对所有疫苗生产、销售等全流程全链条进行彻查，尽快查清事实真相，不论涉及到哪些企业、哪些人都坚决严惩不贷、绝不姑息。

 

李克强总理就疫苗事件作出批示：此次疫苗事件突破人的道德底线，必须给全国人民一个明明白白的交代。

 

 

资料图

 

李克强在批示中要求，国务院要立刻派出调查组，对所有疫苗生产、销售等全流程全链条进行彻查，尽快查清事实真相，不论涉及到哪些企业、哪些人都坚决严惩不贷、绝不姑息。对一切危害人民生命安全的违法犯罪行为坚决重拳打击，对不法分子坚决依法严惩，对监管失职渎职行为坚决严厉问责。尽早还人民群众一个安全、放心、可信任的生活环境。

 

此前7月16日，李克强已就疫苗事件作出批示，要求彻查。

 

国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。

 

国家药监局负责人今天（22日）通报长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗案件有关情况。

 

 

 

根据举报提供的线索，7月5日，国家药监局会同吉林省局对长春长生公司进行飞行检查；7月15日，国家药监局会同吉林省局组成调查组进驻企业全面开展调查。7月15日，国家药监局发布了《关于长春长生生物科技有限责任公司违法违规生产冻干人用狂犬病疫苗的通告》。

 

现已查明，企业编造生产记录和产品检验记录，随意变更工艺参数和设备。上述行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》《药品生产质量管理规范》有关规定，国家药监局已责令企业停止生产，收回药品GMP证书，召回尚未使用的狂犬病疫苗。国家药监局会同吉林省局已对企业立案调查，涉嫌犯罪的移送公安机关追究刑事责任。

 

按照疫苗管理有关规定，所有企业上市销售的疫苗，均需报请中国食品药品检定研究院批签发，批签发过程中要对所有批次疫苗安全性进行检验，对一定比例批次疫苗有效性进行检验。该企业已上市销售使用疫苗均经过法定检验，未发现质量问题。为进一步确认已上市疫苗的有效性，已启动对企业留样产品抽样进行实验室评估。

 

另据中国疾病预防控制中心监测，我国的狂犬病发病率近年来逐步下降。

 

 

 

药监局已部署全国疫苗生产企业进行自查，确保企业按批准的工艺组织生产，严格遵守GMP生产规范，所有生产检验过程数据要真实、完整、可靠，可以追溯。国家药监局将组织对所有疫苗生产企业进行飞行检查，对违反法律法规规定的行为要严肃查处。

 

负责人说，该企业是一年内被第二次发现产品生产质量问题。去年10月，原食药监总局抽样检验中发现该企业生产的1批次百白破疫苗效价不合格，该产品目前仍在停产中，有关补种工作原国家卫计委会同原食药监总局已于今年2月进行了部署。

 

长生生物晚间回复深交所称，目前，公司百白破生产车间已经停产，公司正积极研究百白破组份疫苗以及以此为基础的多联疫苗。

 

长生生物晚间回复深交所称，目前，公司百白破生产车间已经停产，公司正积极研究百白破组份疫苗以及以此为基础的多联疫苗。经公司自查，未曾收到吉林省食品药品监督管理局出具的立案调查通知书。

 

对于此次事件的发生，长生生物表示，感到十分的自责和愧疚，再次向各位接种者和投资者表示深深的歉意。公司将引以为戒，举一反三，制定切实可行的纠正措施，进行彻底整改，确保生产的合规性、真实性、可靠性、可追溯性以及疫苗质量的安全性。

 

以下为原文：

 

 

 

近日，长生生物科技股份有限公司（以下简称“公司”）收到深圳证券交易 所中小板公司管理部下发的《关于对长生生物科技股份有限公司的关注函》（中小板关注函【2018】第 260 号）。公司董事会高度重视，组织相关部门对关注事 项进行认真调查，现将相关问题回复如下：

 

1、你公司百白破生产车间已经停产，请补充说明此次停产涉及产品占公司营收的比重、对公司的具体影响以及你公司拟采取的应对措施；

 

回复：2016年、2017年，百白破疫苗收入分别约为0.37亿元和0.30亿元。 分别占公司当年营业收入的3.62%和 1.95%，鉴于百白破联合疫苗在公司销售收入总额中占比较小，因此停产事项对公司生产经营无重大影响。目前，公司百白破生产车间已经停产，公司正积极研究百白破组份疫苗以及以此为基础的多联疫苗。

 

2、根据《行政处罚决定书》，吉林药监局早在 2017年10月27日已对你公司予以立案调查，请说明公司是否存在信息披露不及时的情形；

 

回复：经公司自查，未曾收到吉林省食品药品监督管理局出具的立案调查通知书；此外，2016年、2017年，百白破疫苗收入分别约为0.37亿元和0.30亿元，分别占公司当年营业收入的3.62%和1.95%，未达到深交所《股票上市规则》9.2条所述的10%比重，因此公司判断该事项不属于重大应披露的信息。

 

3、目前，你公司冻干人用狂犬病疫苗、百白破联合疫苗均已停产，请结合公司生产经营情况说明是否存在《深圳证券交易所股票上市规则（2018 年修订）》第13.3.1条第一款规定的情形；

 

回复：截至本公告披露日，虽然冻干人用狂犬病疫苗、百白破联合疫苗均已停产，但水痘疫苗仍在销售，同时公司已取得四价流感病毒裂解疫苗药品注册批件、新药证书及GMP证书，处于正常生产经营中。2017年公司水痘疫苗实现销售收入5.72亿元，占公司2017年度营业收入的37%。

 

截至本公告披露日，仅有包括公司在内的两家公司取得四价流感病毒裂解疫苗的生产许可，市场竞争格局良好。从目前情况看，考虑到水痘疫苗和四价流感病毒裂解疫苗的经营，我们 认为尚不构成《深圳证券交易所股票上市规则（2018 年修订）》第13.3.1条第一款规定的情形。

 

4、你公司认为其他需要说明的事项。

 

回复：（1）因狂犬疫苗是否能够复产以及准确的复产时间无法准确预计，此 次冻干人用狂犬病疫苗（vero 细胞）停产除对本年度财务产生较大负面影响外， 对长春长生未来经营的影响程度存在重大不确定性。

 

（2）由于受到狂犬疫苗事件影响，预计对其他产品销售也将带来负面影响，但目前尚无法准确预计。

 

（3）根据目前了解的情况，有部分地区疾控机构暂时停用公司其他疫苗产品。

 

（4）公司所有已经上市的人用狂犬病疫苗产品均经过自检，质量符合国家 注册标准。按照《生物制品批签发管理办法》的规定，在取得中国食品药品检定 研究院下发的《生物制品批签发证明》后公司产品才上市销售。对于此次事件的发生，我们感到十分的自责和愧疚，再次向各位接种者和投资者表示深深的歉意。公司将引以为戒，举一反三，制定切实可行的纠正措施，进行彻底整改，进一步提升企业生产质量管理水平和能力，加强风险管理，严格执行疫苗生产各项操作规范，确保生产的合规性、真实性、可靠性、可追溯性以及疫苗质量的安全性。

 

公司将密切跟踪事件进展，积极配合国家药品监督管理局、吉林省食品药品 监督管理局等相关监管部门开展后续工作，严格按照中国证监会、深圳证券交易所的相关规定履行信息披露义务。鉴于此次事件对公司当期及未来经营将造成重大影响，敬请广大投资者注意投资风险。

 

长生生物科技股份有司 董事会