提要:上海养老机构乱象,谁来维护养老院老人利益?
2022年5月1日下午,网传上海一养老院转运“尸体”时,殡仪馆人员发现老人未死,东方网记者证实确有此事。目前老人已转运至医院救治,生命体征趋稳。普陀区民政局表示严查此事。
这不是上海的养老机构第一次爆出问题。据财新报道,上海多家养老院出现过新冠疫情,其中还发生过死亡事件。
2022年4月2日,财新网有篇报道《财新|新冠侵袭东海养老院》,称东海养老院疫情多人阳性,至少十几人死亡。
除了这些问题,利用老人试验新药则更加隐蔽。
2022年4月28日,上海新冠医疗救治组发了一封《关于养老机构试点使用 Paxlovid 药物的通知》,要在养老机构试点使用紧急引进的辉瑞新药Paxlovid。
通知要求养老机构工作人员配合完成对适用老人的筛选,安排“有资质的人员”完成知情同意书、给药、信息上报……
要知道,2021年12月22日,美国食品药品监督管理局(FDA)根据辉瑞公司自己公布的数据,才刚刚批准了Paxlovid的紧急试用。
所谓辉瑞“特效药”的Paxlovid,不仅没有权威的第三方临床数据,连17岁以下的安全性试验都没有做完。
辉瑞这个刚刚被紧急批准、还没有经过实践验证的新药,就像当初的瑞德西韦一样,再次被鼓吹为“新冠特效药”,打破常规,特事特办,一路绿灯进入中国:
· 2021年12月22日,美国食品和药物管理局紧急批准了Paxlovid;
· 2022年2月11日,国家药监局应急批准;
· 2022年3月9日,在大陆的商业协议签订:
· 2022年3月15日,国家卫生健康委把它加入了第九版诊疗方案。
· 2022年3月16日深夜,首批两万盒运抵浦东机场;
· 2022年3月18日,两小时完成清关;
· 2022年3月22日,国家医保局将辉瑞新冠口服药纳入医保支付范围。
2022年4月29日,辉瑞对外公布了一项研究其口服新冠药Paxlovid用于暴露后预防的II/III期临床(EPIC-PEP)研究情况,结果显示该药用于成人暴露后预防效果不佳,未达到主要研究终点而失败。
尽管如此,有些人还是要高价进口这种新药,还是要在病人身上试验这种新药。
但是,对于养老机构的老人这个弱势群体,老人是不是能理解这种试验的性质?老人是不是神志清醒有独立行为能力?家属有没有知情权?这都存在很大的疑问。
上海的老人重症死亡率为什么居高不下?
· 2022年5月2日,长春市本轮疫情累计确诊约25000例,现有确诊995例,其余全部治愈,0死亡。见:重症0死亡,106岁高危患者出院,长春值得上海学习
· 2022年5月2日,上海市本轮疫情累计确诊54091例,已经死亡454例,且还在增加。
但是,上海的新冠死亡原因全部都是“基础疾病”。
难道长春的老人没有基础疾病?难道长春的呼吸机、抗生素、激素、抗病毒药比上海的厉害?还是因为长春没有张文宏?
事实上,张伯礼说得很清楚:老年有基础病不是借口,上海要发挥中医药的作用。
怎样保证养老机构老人的权益?怎样才能提高重症救治成功率?
长春已经给上海做出了榜样。
作者:闻道即行 来源:大道宇宙
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