近日,有一则耸人听闻的新闻刷爆网络:一瞬间就传遍了全世界,网上拍砖如雨,恶评如潮,闻者无不愤怒!湖南省怀化市溆浦县有一户家庭,刚一周岁的孩子得了脊髓性肌肉萎缩症(SMA),医院向患者家属推荐的,可治疗这种病的特效药,竟然高达70万元一针!真正的天价,是中国所有药物中最贵的,且完全是自费的药物。不要说一个普通的工薪家庭,是中国的中产,能付得起这样的医疗费吗?而且在治疗的过程中,还不止需要一瓶!幸亏这个世界已经有了互联网,患者的父母,在亲戚朋友中到处筹钱,想要拯救孩子的生命。听到这个消息的人都在问着同一个问题,这种药真的这么贵吗?昂贵的也太离谱了吧。很快就有消息传来,就是这种治疗脊髓性肌肉萎缩症(SMA),在澳洲,诺西那生钠仅41美元,合人民币不过280元左右!可是我们的医院居然敢为病人开价,开到70万元一瓶!这种在医院被标价标到70万元人民币的药,在日本近乎于免费。针对网络上如潮的质疑声,今天,国家食药监总局作出了回应——国家食品药品监察总局答复说,药品的价格是由国家发改委定价的,这皮球踢的找不着了!当有人问到这个药的进口的价钱是多少的时候,得到的答复居然是:这是市场行为!实际上是在说,这种行为是不受法律或者政府部门管辖的。我们想问:中国到底有没有《反暴利法》?而药品是关系到人民群众的生命和身体健康的问题,它的价格该不该受到管理和限制?如果放弃其随意掌控,那么我们还要食品药品监督局干什么?
这种药品在治疗的过程中并不是一瓶就能解决的,如果需要五六瓶的话,倾家荡产,够吗?我们希望读到这篇文章的人能够转发,引起更多的人关注,使问题得到解决!我还想问一句,这只是极端的小概率的事件吗?多少人在天价救命药的面前选择了放弃!这样的悲剧我们听到的还少吗?在这样事关人命的问题面前,任何冷漠都是在纵容犯罪!
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