新冠后遗症 将致欧美10年内失去绝大多数劳动力

 

 

据说美国新冠患者近20%致残，这是真的还是假的?本文首先系统回顾下新冠疫情爆发3年来的历程，防控和后遗症，并据此对其未来影响进行判断，先说结论:

 

1，新冠感染有三种预后，而在我国只有两种。所以欧美有些现象我们看不到。

2，从长期来看，如果不做出改变的话，欧美将在十年内逐渐失去绝大部分劳动力。

3，因为病毒会长期存在，所以必须继续改进现有的防控体系，必须清零，直到病毒停止变异或优势毒株改变了靶点。

 

我们应该感谢2003年的非典，我的朋友作为非典当时在医疗系统生化实验室内的亲历者，对当时的疫情可能比一般人了解要深刻。

 

当时北京封城，系统内极度悲观。他的主任说，去省上开内部通报会，厅长崩溃大哭，说医护死的比病人还多，许多感染患者全家都死光了。目前完全不知道是什么东西，不排除是生化武器，只知道是烈性呼吸道传染病，口罩根本防不住。

 

当时还不知道是病毒，院士在新闻上直接说是一种衣原体感染，电视宣传说要用18层口罩才能防住。他当时就联系做药的同学搞了一盒干扰素注射剂，自己在超净台用盐水配了50瓶干扰素鼻喷雾剂分发给同事和家人。

 

他当时想的是，既然是一种口罩防不住的未知微生物，那么干扰素可以提高粘膜细胞抵抗力，应对微量感染应该有效。

 

在他自制干扰素3天后，盐断货，84消毒液断货，干扰素也断货了。

 

之所以要将这些往事作为对照，是为了说明在2019年末再次遇到新冠的我们是有多幸运。我们在第一时间就发现并确定了病原体新冠病毒，而这一切都是因为2003年后的我国就像打过预防针，高度防备可能发生的不明原因的生化攻击。

 

2003年的非典是突然消失的，除了提高了大家警惕性与锻炼了我国防控的社会组织力外，还留下了一个神药也就是现在备受攻击的连花清瘟，这是当年留下的唯一对非典病毒有临床试验证实有效的药。

 

当然这个药只是对病毒感染早期抑制病毒复制，减轻后遗症有效，对晚期也没什么用。

 

2020年病毒初起，武汉封城，社会上一片混乱，但系统内反而不太慌，该防护就防护，该支援去支援。去武汉的医疗队可没当年去小汤山那么恐怖，因为知道是哪一种种病毒，知道是什么就好办。

 

新冠归类乙类传染病是因防控后实际致死率不高，按甲类防控，是因为传染性极强。

 

三年后再回顾，新冠病毒的原型是美国针对我们在非典病毒的基础上，开发的新型生化武器。这种生化武器在投放前夕意外泄漏了，并在美国传播了一段时间后才传染到我国。

 

其实所有的冠状病毒家族的感染都挺厉害的，大名鼎鼎的甲型流感每年都要死不少人，禽流感也是致死率极高，非典和非典的兄弟中东非典（也被称之为中东呼吸综合症）都是极易传播的中高致死率病毒。

 

这个家族的病毒都有一个特点：嗜肺性，也就是只作用于肺。

 

新冠病毒作为一种经过基因编辑的病毒，为了提升它的隐蔽性，进行编辑者给它选了个新靶点: ACE2蛋白，并在原型病毒中将配合靶点的5个蛋白质全部修改并优化。

 

之所以选这个靶点，是因病毒的创造者长期研究不同种族之间的肺部结构差异，发现我们东亚人与欧美人在肺泡上ACE2蛋白的表达丰度有较大差异，东亚人是欧美人的10倍以上。

 

所以，以这个差异作为开发病毒基因武器的突破口，就能够最大限度地减轻该基因武器对白种人自己的伤害。

 

美国对冠状病毒的编辑一直有很高的兴趣，2014年新英格兰医学杂志曾刊登过一篇文章，内容是将蝙蝠与猫的冠状病毒做基因编辑并使猫感染了新病毒的研究，该文章后来在众多投诉下撤稿了。

 

新冠病毒的感染预后

 

因为病毒在感染后会有轻症和重症两种结果，故预后也有区分。

 

第一类：许多人新冠第一次感染会表现出轻微感冒的症状，只会发低烧或干脆不发烧，随即于14天内康复，这就导致许多首次感染者认为新冠是个小感冒。

 

根据武汉疫情回顾，疫苗前全市实际第一波感染人数大概是40万人左右，但只有9万人住院，死亡5000人。这其中应该有30多万人是没太大症状自己扛过去了。这些人的病毒没有入血或微量入血后很快就被清除了，所以他们是完全康复，基本不会有后遗症。

 

而上海的几十万感染者，绝大多数都是发病前核酸筛出来的，所以应该极少有二类预后，这也是共存派甚嚣尘上的原因。

 

其实，多数人都是被核酸检测早发现治疗救了才没有导致慢性感染，现在许多人还在嘲笑多次核酸检测无用，真是太无语。

 

第二类：但另一部分人感染新冠后反复发高烧5-7天以上，这代表病毒已经大量入血，所有病毒感染急性期转慢性期都是如此，这部分慢性感染者绝大多数都会有新冠后遗症，或早或晚，或严重或轻微。

 

新冠后遗症也分两种，对于抵抗力弱的人，病毒会在全身多器官持续存活，会造成毛细血管炎症导致皮肤异样感、血栓导致的疼痛、局部微出血导致的皮肤斑疹、神经炎导致的失去味觉、微栓塞导致的脑雾和失忆。

 

比较严重的后遗症还包括肺栓塞、脑出血和脑梗，这些都是导致这类后遗症患者突然猝死的原因。

 

对抵抗力强的感染者来说，其体内多器官的病毒会在免疫系统的作用下于几个月内逐渐被清除，反应到知觉上就是得病后的疲惫感消失。

 

但是，部分顽固的新冠病毒会在脑部，睾丸，卵巢等器官长期存留增殖且无法被清除，因为这些地方都有血液系统屏障(血脑屏障和血睾屏障)致使抗体无法到达，这一切已经被病理解剖所证实。

 

因此，许多新冠后遗症患者会出现精神障碍(情感障碍，痴呆，帕金森)和生殖障碍(不孕不育，畸形)，这一切会在余生中不断加重。

 

第三类：欧美现在的特殊情况：不同类型新冠病毒毒株的反复感染。

 

我国现在极少有病毒反复感染的患者，而且国家新冠核酸检测密度极高，绝大多数病人都是症状还没出现前就被筛查出来了，经过治疗后有幸属于第一类，所以有后遗症的人非常少。

 

而欧美国家因为躺平，多数人都在被病毒不同变异毒株反复感染，并且由于得不到及时救治，许多人感染预后已经是进入第二类了，但自己却不知道。

 

这类人群存在很大的短期内再次感染风险，导致一种我国没有的特殊情况的出现：免疫耗竭型猝死。

 

正常人体内存在大量的免疫细胞储备，主要储存在肝、脾等器官内，而且骨髓也可以快速增殖制造免疫细胞。

 

欧美感染与国内感染在初期症状上存在差异，国内病毒极少，感染一般都是少量病毒被呼吸道吸入，毒力小，繁衍慢，加上核酸快筛，病人很容易在初期就被发现。

 

而欧美在新冠大流行三年后，绝大多数的公共环境都充斥着病毒，因此他们的感染是大量病毒进入呼吸道且毒力强，快速增殖导致致病时间极短，当免疫系统有所反应时，病毒的数量已经形成了很大的规模，免疫系统会全面调动进而持续高烧多天，大量免疫细胞储备消耗(疲惫感)。

 

等恢复到慢性期后，虽然许多人表面看不出什么，但由于免疫亏空很大因此在2-3个月内，因为病毒变异绕过免疫系统再次感染就会更加严重，免疫系统的消耗就会更大(持续疲惫感就是免疫系统得不到恢复的报警，许多欧美人首次感染都觉得是感冒，但二次感染后，就必须躺着挺过去)。

 

在随后的第三次感染中，许多50岁左右的人就会因为脾萎缩而扛不住了，在生病期间就会伴随发生免疫耗竭，只要是一个轻微的肺部感染或肠道出血就会没命了。

 

这也是在西方许多国家，即使许多人已在康复期已测不到核酸阳性后但症状会依然存在，人突然就没了的原因。这些人的死亡在西方国家的统计口径下会被算成各种其他死因。

 

即便是身体强壮的年轻人所能承受的感染极限最多也就是4-5轮，所以最近欧美青年人和儿童因为反复感染新冠病毒的各种变种后猝死的案例也来越多。

 

所以笔者希望在欧美已经感染两次以上新冠的同胞要尽量避免再次感染，同时加强营养以拉长感染间隔，给免疫系统一个缓冲期，否则会因免疫耗竭而直接致命。

 

未来随着病毒的持续变异不停，而欧美持续躺平共存，十年内他们大概率会逐渐失去绝大多数劳动力。

 

根据美国国会报告， 目前美国已经有1400万人有新冠感染后遗症，其中200-400万人失去了劳动能力。

 

病毒的未来

 

我们必须对这个病毒有清醒的认识，因为这类病毒具有超级传染性、超级感染性、超级数量和超级适应性：

 

首先，这是人类有史以来遇到的最具有传染性的病毒，没有之一。传染数R0从病毒原型的1-3左右，到现在最新的奥密克戎亚型已经达到15-18。

 

此前的历史纪录保持者是麻疹病毒的14。按这个传染数R0，该病毒此后变异出的新亚型在没有防控措施的情况下只需要一个多月就能遍布全球。

 

其次，该病毒的超级感染性是史无前例的，病毒不仅可以感染人类全身几乎所有组织细胞，理论上还可以感染所有哺乳纲和鸟纲的动物。

 

这是因为制造病毒的美国科学家选择的靶点ACE2是一种非常古老的蛋白，属于远古的生物应激保命的肾素血管紧张素系统(RAS)，从进化历史上大概可以追溯到5亿年前的两栖纲以后的所有动物纲。

 

该靶点几乎分布在所有陆地生物细胞的表面，是细胞内的基本传导通路之一，这意味着我们根本无法永久关闭这个靶点，或者通过基因技术敲除这个基因来使未来人类避免新冠病毒通过这个靶点的传播。

 

也就是说，这个魔鬼已经被放出来了，而且没有被关回去的可能。

 

再来说超级数量：这个病毒现在有多少？以一个50公斤的感染者，发病期大概体内有100亿个病毒拷贝(10^10) 计算，现在全人类感染者大约20亿，加上其他被感染的物种，病毒全球拷贝数字大概有10^20这个数量级。

 

而人类的免疫系统全部细胞数字大概也就10^9这个数量级，病毒拷贝数字已经太大了，这个魔鬼已经长的太大并且可以通过不断变异翻过一个个免疫和疫苗壁垒。

 

因此说靠人类自身免疫屏障对抗病毒变异是几乎看不到希望的。

 

最后来讲讲超级适应性，这病毒已经不惧高温(印度50度气温下可以传播)，不惧严寒(西伯利亚冬季也可以传播)，可以在水中长时间存在(欧美下水道多次检出大量活病毒)，人类目前没有办法消灭这种病毒。

 

因此，人类如何在这种病毒环境中长久生存这个急需解决的问题，已经摆到了我们的面前。

 

我们未来的管控对策

 

由于未来的病毒传染形态可能发生的改变，我们的防控措施因此也需要适当做出调整：

 

我们过去对病毒的认识是不足的，当美国的44具因新冠死亡患者的遗体的病理解剖结果出来后，结果令多国科学家震惊：

 

在核酸检测为阴性的，因新冠后遗症而猝死的“康复”患者体内的多个组织器官中，科学家发现新冠活病毒仍在复制。

 

因此，大量核酸检测结果为阴性的新冠“康复”患者引发的再传染的事情，是早晚要发生的。

 

前文中提到的慢性感染的第二类预后“康复”患者，他们身体的组织内是存在着潜伏病毒的，他们体内的新冠病毒已经不太可能再通过呼吸道传播，而是有可能会变成类似肝炎的体液血液传播。

 

所以未来的新冠流行会变得更加多样化，许多新的借助体液传染的亚型会诞生，这类病毒的毒性更低但却更加持久、更不易被清除。

 

所以未来几年的疫情防控形势会更加复杂，我们要防止境外传入的呼吸道病毒传播，还要预防第二类康复患者的消化道排毒。

 

最近全国各地的疫情都是源头不明，很可能就是与第二类患者有关。

 

因此对于新冠病毒感染后康复期患者的核酸检测，除了口腔之外的肠道和体液的核酸检测也要加强。

 

未来，我们所面临的新冠病毒可能不光有气溶胶传播的亚型，还可能有消化道粪口传播的亚型、通过体液/精液性传播的亚型、通过血液传播的母婴传播亚型。

 

不过消化道传染病还是比较好预防的，做好消毒，洗手就能有效控制。

 

但现在新冠防控最大的问题有两个，一个是个人防护防不住感染，切不断感染链。另一个是核酸检测无法自测，因此消耗的社会资源和时间巨大。

 

所以，在未来开发更好的可以真正隔绝病毒的口罩，以及更先进的核酸检测居家自测系统才能在提高我们面对疫情的抵御力的同时，尽量降低疫情对社会正常运转的冲击。

 

这场由西方各国深层政府和共济会国际阴谋集团制造的疫情的确给我们造成了很大的影响，但目前看来在动态清零方针之下，美英以昂撒犹太邪恶轴心反而是搬起石头砸自己的脚：

 

在未来的10年中，因形形色色的新冠后遗症而失去劳动能力的人口将成为引爆西方社会系统性危机的导火索，施瓦布、艾薇·海恩斯和比尔·盖茨的人口清除计划，反倒是要在他们自己的国度提前上演了。

 

善恶终有报，天道好轮回。

不信抬头看，苍天饶过谁？

 

 

文章来源于共济会档案 ，作者张原同志