据《纽约时报》当地时间4月2日报道,当天,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种新冠病毒抗体检测方法。这种检测旨在测试病人是否在感染病毒后产生了抗体。 该测试在大约15分钟内就能得出结果,但是报道称,如果一个人有抗体并不能保证他对新冠病毒完全免疫。一些被感染的人会产生强烈的免疫反应,有些人不会,科学家们也不知道对这种病毒的免疫力能持续多久。 值得注意的是,3日,美国儿科急诊领域专家彼得(Peter Antevy)在推特上表示,自己在1月得了“流感”,但这次检测中,他查出了新冠抗体:
彼得还在推特中回复称,“一月份的时候,我病得很重(像流感一样,但更严重),两天没睡,几乎要住进急诊室。今天我检查了我的新冠病毒抗体状况……IgG+(指过去感染过)。心情复杂……明天会再测一次。”
“目前这些产品在美国可以获得,此前就已经在中国广泛使用。我试着从中国进口这些东西来测试我在前线的医护人员。我和制造商没有任何关系。一旦我们收集了大量的数据,我们很乐意在3周左右的时间里分享我们的研究结果。”